World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026

Celý život se věnuje motoristickému sportu, o své nemoci mluví jen velmi nerad

I ve svých 72 letech cestuje a občas vyrazí se synem natáčet na různé motoristické závody. Píše knihy, pořádá archiv svých televizních reportáží, na chalupě se věnuje rodině, kamarádům, zahradě i bazénu. Publicista Vladimír Dolejš žije velmi aktivní život i v seniorském věku. Své závažné onemocnění – hemofilii – jako by nevnímal. Ovšem nemoc se pochopitelně v menší či větší míře ozývá celý život.
Celý život se věnuje motoristickému sportu, o své nemoci mluví jen velmi nerad

V 50. letech, když byl Vladimír malý chlapec, medicína nabízela pacientům s vzácnou poruchou srážlivosti krve jen málo variant terapie. Tzv. profylaktická léčba tehdy neexistovala. Vladimír měl to štěstí, že jeho tatínek byl lékař, rodina bydlela ve služebním bytě přímo v nemocnici, a proto když došlo k závažné krvácivé příhodě, mohl mu podat transfuzi přímo „doma“. „To se ale stalo řekněme jednou dvakrát,“ vzpomíná Vladimír Dolejš.

V případě krvácení do kloubu zůstal několik dní ležet doma v posteli a čekalo se, až problémy odezní. Pak se vracel do běžného života. „Nemůžu říct, že by mě furt něco bolelo. Vlastně jsem měl úplně normální dětství. S kluky jsem jezdil na kole, běhali jsme a blbli venku. Nikdy jsem se samozřejmě nehrnul do kontaktních sportů, jako je fotbal,“ vzpomíná Vladimír Dolejš.

Časté cesty i navzdory nemoci

Když se na gymnáziu rozhodoval o své budoucí profesi, vybral si studium žurnalistiky. Po vysoké škole pak vyzkoušel nejprve práci v tehdejším Československém rozhlase, pak v Československé a později v České televizi, kde pracoval zhruba 25 let.

Postupně se dostal do motoristické redakce jako redaktor a moderátor. „Měl jsem to štěstí, že jsem projel celý svět, všechny kontinenty. Což se málokomu tehdy podařilo. Natáčeli jsme třeba 30 zahraničních reportáží ročně,“ vypráví Vladimír Dolejš.

Zatímco za běžného provozu docházel na transfuze do Ústavu hematologie a krevní transfuze, na cestách měl již pohotovostní léky při sobě. „Již v 90. letech jsem si díky lékařce (Zdeňce) Vorlové, zakladatelce hemofilické (domácí) péče u nás, mohl na své zahraniční cesty půjčovat krabičky léků s koncentrátem v prášku pro akutní péči,“ vzpomíná. Jen málokdy se prý stalo, že na nějaké natáčení odjet nemohl. „Mám pocit, že moje nemoc výkon mé profese téměř neovlivnila. V mém okolí, kromě těch nejbližších, o ní nikdy nikdo nevěděl,“ říká Vladimír Dolejš.

V čele pacientské organizace

Automobilům se navíc aktivně věnoval i v rámci svého koníčku, 25 let totiž jezdil rallye. „Nedávno jsem se díval do statistik a zjistil jsem, že jsem absolvoval 78 rallye, a to jak doma, tak v zahraničí,“ popisuje Dolejš s tím, že i když je tento sport považován za nebezpečný, de facto není. Závodník je připoután v autě, má na sobě helmu a kolem sebe rám.

Paradoxně největší úraz se mu přihodil v civilním provozu v noci, kdy se vyboural. „Tenkrát jsem měl otevřenou zlomeninu a mé koleno, které už bylo i tak postižené krvácením, se už nikdy nespravilo,“ říká Vladimír Dolejš. Nehoda nakonec přispěla k nutnosti nechat si vyměnit oba kolenní klouby.

Vladimír Dolejš taky úzce spolupracoval s pacientskou organizací Český svaz hemofiliků, v letech 2009 až 2017 dokonce coby její předseda. „Myslím, že se nám s kolegy podařilo svaz přeměnit na moderní pacientskou organizaci. Tenkrát jsme dokázali, že se se svazem začalo počítat i v medicínských kruzích,“ říká s tím, že pro komunitu hemofiliků mj. natočil video o tomto krvácivém onemocnění.

Nic nevnímáte, jste v jiném světě

Zhruba od roku 2010 užívá Vladimír Dolejš coby těžký hemofilik s hladinou srážecího faktoru pod 1 % profylaktickou léčbu. Léky mu aplikuje buď jeho manželka, anebo zdravotní sestra z agentury domácí péče, která za ním pravidelně dochází domů. (Domácí péče je hrazená z veřejného zdravotního pojištění, poukaz na tyto služby vydává praktický lékař. Zdravotní sestry pomáhají hemofilikům mj. s aplikací léků, ošetřením žilních vstupů, rehabilitací atd. Seznamy agentur domácí péče, které nabízejí pomoc hemofilikům, naleznete například zde – pozn. red.)

Ani preventivní léčba ovšem nezabránila závažné komplikaci, která Vladimíra Dolejše postihla v roce 2012. Na dovolené v Paříži jej začala úporně bolet hlava. Domů ještě zvládl společně s manželkou doletět, ovšem v Praze byl urychleně hospitalizovaný a v nemocnici strávil s krvácením do mozku několik týdnů. „Nic nevnímáte, nepamatujete si, jste v jiném světě,“ vzpomíná Vladimír Dolejš s tím, že ještě zhruba tři měsíce po hospitalizaci se léčil doma. Měl štěstí, že závažná příhoda u něj dopadla dobře, a navíc nezanechala žádné následky.

Jak už bylo uvedeno na začátku, i když je Vladimír Dolejš v současnosti v důchodu, žije stále velmi aktivní život. Na celý jeho příběh se můžete podívat i na videu.

(lek)

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop