#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Hemofilik na cestách: jak vše zvládnout v pohodě

Plavky, fotoaparát a časopis už jsou v kufru, pořád tam ale něco chybí. Ach ano, faktor srážení a infuzní set pro jeho aplikaci! Díky moderní medicíně už není cestování s hemofilií nemožné. Ba co víc, s trochou plánování a přípravy může celá akce proběhnout naprosto hladce.
Hemofilik na cestách: jak vše zvládnout v pohodě

Ať už cestujete kamkoliv, začněte konzultací o vhodnosti své cesty ve svém hemofilickém centru. Zde vám vydají i dokumenty, které budete potřebovat pro převoz faktoru srážení do zahraničí a pro případné ošetření v místě pobytu. Pokud navštěvujete zemi, kde angličtina není úředním jazykem, raději s sebou mějte potvrzení napsané také v místním jazyce. A další dobré rady?

  • Cestujete-li letadlem, infuzní set a další potřebné léky si vždy raději zabalte do příručního zavazadla. Nezřídka se stává, že kufr skončí v jiné destinaci nebo je poničen. Přísných bezpečnostních pravidel se nemusíte bát – pokud máte lékařské potvrzení, můžete si na palubu vzít jehly i léky.
  • Aby vám na letišti nedělali problém s odbavením, je vhodné mít všechny léky v originálních baleních i s lékařským potvrzením o jejich vydání.
  • Jaké množství přípravků a faktoru srážení vzít s sebou, to záleží na několika okolnostech, především na délce cesty a kvalitě zdravotnictví v dané oblasti. Nejen pro cestovatele s hemofilií by v tomto případě mělo platit, že více znamená lépe. Nikdy nevíte, co se může stát, a každý lék navíc se může hodit.

Prozkoumejte terén

Před cestou se seznamte s kvalitou zdravotnictví v dané oblasti. Pokud si neaplikujete faktor srážení doma nebo nepotřebujete profylaktickou léčbu, raději se informujte, zda mají tamní nemocnice pro případ potřeby tuto látku k dispozici. Může se stát, že místní nemocnice nebude mít dostatek léčebných prostředků pro hemofilika-turistu a v zemích s nízkým hygienickým standardem navíc můžete riskovat přenos infekce během hospitalizace či případně i aplikace léku. Pokud je to možné, je lepší do takových zemí vždy vozit vlastní faktor srážení. Navíc se vám může lékařská péče i navzdory pojištění značně prodražit. A na co pomyslet ještě?

  • Nezapomínejte na dodržení podmínek, za nichž se váš lék musí skladovat. Ty se mohou pro různé léky lišit.
  • Pokud cestujete do hotelu, nezapomeňte si předem zjistit, zda budete mít na pokoji vlastní chladničku, pakliže to váš lék potřebuje.
  • Co s použitými jehlami? Pro tento případ s sebou vozte malý kontejner na ostré předměty. Vyhazovat použité jehly do odpadkového koše není příliš moudré, při uklízení by se o ostrý hrot mohl poranit hotelový personál.

Pojištění pro váš klid

Nezbytnou součástí moderního cestování je i uzavření řádného cestovního pojištění, jehož význam je v případě hemofilika na cestách nadmíru důležitý. V současné době existuje mnoho druhů různých pojištění, stačí si vybrat. Cestování s hemofilií již není zdaleka takový problém jako v minulosti. Jenom je potřeba vše dobře předem připravit a naplánovat. Bližší informace s vámi jistě rádi proberou vaši ošetřující lékaři i pracovníci pojišťoven.

(holi)

Zdroj: www.hog.org

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop