#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Hledá se chůva pro hemofilické dítě

Žádný rodič nemůže trávit se svým hemofilickým dítětem 24 hodin denně 7 dní v týdnu. Nejčastěji kvůli vlastní práci potřebuje, aby potomka občas někdo pohlídal. Pokud nejsou k dispozici babička s dědečkem nebo starší sourozenci, nezbývá než se poohlédnout po slečně či paní na hlídání.
Hledá se chůva pro hemofilické dítě

S cizí ženou ve svém pokoji

Nalézt chůvu pro dítě s poruchou srážlivosti krve může být obtížné. Rodiče se často bojí potomka opustit a nechat ho doma s někým cizím. Někdy chůva nechce být za dítě se speciálními zdravotními potřebami zodpovědná. Nejlepším řešením je, aby rodiče slečnu nebo paní na hlídání o poruchách krevní srážlivosti řádně poučili. Informovanost je pro bezpečnost dítěte nezbytná. Zároveň se jeho chůva bude cítit jistější, když bude vědět, jak případné problémy řešit nebo jak jim předcházet. Řádně „proškolená“ chůva bude vědět, jak o dítě s poruchou krvácivosti pečovat, a vzroste i pravděpodobnost, že v případě zranění svého svěřence zareaguje správně a včas.

Základem jsou informace

Většina lidí, kteří mají zájem o hlídání dětí, toho o poruchách krevní srážlivosti mnoho neví. Co si myslí, že vědí, může být špatně. Tyto mylné informace v nich mohou vyvolávat obavy, proto se část z nich hlídání dětí s hemofilií raději vyhne. Předtím, než chůva zůstane sama s dítětem poprvé, by jí rodiče měli podrobně vysvětlit základní fakta o nemoci. Měli by jí také sdělit, co dítě má či nemá dovoleno, co dělat, když zlobí, a jak zvládnout případný stav nouze.

Instrukce černé na bílém

Chůva potřebuje získat jistotu, že dítě nevykrvácí, když s ním zůstane o samotě. Je určitě dobré sepsat jí, co přesně dělat v případě jakékoli nehody. Samozřejmostí je přiložit telefonní přístroj s důležitými kontakty, i když v éře chytrých mobilů určitě bude mít i svůj.

Jak najít tu pravou

Nabízíme několik tipů, jak najít vhodnou chůvu pro malého hemofilika:

  • zeptejte se v ordinaci lékaře na jeho návrhy,
  • kontaktujte agentury domácí péče, které kromě zdravotních služeb zajišťují také hlídání nemocných dětí (www.prehledadp.cz), 
  • oslovte rodiče hemofilických dětí v blízkosti svého bydliště a zeptejte se, jestli nemají starší sourozence, kteří by mohli vaše dítě občas pohlídat.

Důvěřuj, ale prověřuj

Při „výběrovém řízení“ můžete potenciální chůvě položit následující otázky:

  • Už jste někdy pracovala jako chůva? Popište své zkušenosti. Jak staré byly děti? Jak dlouho jste děti hlídala?
  • Už jste někdy pečovala o dítě se speciálními zdravotními potřebami?
  • Proč vás baví práce s dětmi? Která věková skupina vám nejvíce vyhovuje? Hlídáte raději chlapce, nebo děvčata?
  • Absolvovala jste některý z odborných kurzů pro chůvy?
  • Absolvovala jste kurz první pomoci?
  • Už jste se někdy během hlídání ocitla v nouzové situaci? Jak jste zareagovala?
  • Za jaké situace byste mi zavolala? V jakém okamžiku byste zavolala lékaře nebo rychlou záchrannou službu?
  • Máte nějaká zdravotní omezení, která by mohla ovlivnit vaši schopnost hlídat?
  • Které hodiny a dny v týdnu jste k dispozici na hlídání?
  • Kouříte?
  • Máte seznam doporučení?

(hah)

Zdroje:
www.hog.org
stepsforliving.hemophilia.org
stepsforliving.hemophilia.org

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop