#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Letní tábor si může užít i dítě s hemofilií

Většina z nás alespoň jednou navštívila o prázdninách dětský tábor. Odtud známe morseovku a dračí uzel, jako suvenýry jsme si pak přivezli třeba vlastnoručně vyrobené přívěsky.
Letní tábor si může užít i dítě s hemofilií

Většina z nás alespoň jednou navštívila o prázdninách dětský tábor. Odtud známe morseovku a dračí uzel, jako suvenýry jsme si pak přivezli třeba vlastnoručně vyrobené přívěsky. Ale měli jsme také jizvy od různých pádů nebo nešikovností. U většiny dětí stačilo běžné ošetření, ovšem co malí hemofilici?

Velké dilema

Rodiče hemofiliků tuto a podobné otázky řeší stále. Mají své potomky bedlivě střežit doma, nebo jim raději dopřát kus volnosti, hodně vzpomínek a nové kamarády? Odpověď zní proč ne, ale musí se dodržovat určitá pravidla:

  1. Účast na běžném dětském táboře vždy prodiskutujte s ošetřujícím lékařem.
  2. Možnost aktivit, kterých se dítě může účastnit, se odvíjí od tíže onemocnění i věku hemofilika, od jeho samostatnosti a schopnosti posoudit možná rizika.
  3. Posuďte zájem dítěte o tábor i to, jak zvládá dosavadní odloučení od rodiny.

Tábor na míru

Dnes již existují tábory speciálně pro hemofiliky. Poskytují bezpečné prostředí pro rekreační aktivity a samozřejmostí je přítomnost hematologů, zdravotních sester a fyzioterapeutů. Výhodou je i individuální přístup ke každému účastníkovi tábora. Není vyloučena ani přítomnost rodičů na část pobytu. Kromě zábavy se děti učí o své nemoci a získávají nácvik v samostatné aplikaci léků. Důležitá je i psychická stránka – děti a dospívající se mohou se svojí diagnózou lépe vyrovnat, podělit se o problémy a vzájemně se podporovat.

Pro hezké zážitky

Hemofilie je závažná krevní porucha, dětské tábory pro hemofiliky jsou však organizovány tak, že si z nich děti přivezou stejně hezké vzpomínky a kontakty na kamarády jako jejich zdraví vrstevníci. Důležité je i posílené sebevědomí a pocit, že jejich nemoc není žádné stigma.

(vav)

Zdroj:
www.thereforyou.com
www.hemaware.org

Navštivte také: agenturydomacipece.cz 

Novinky

Jak probíhá příprava pacienta s hemofilií na operační výkon

Jak probíhá příprava pacienta s hemofilií na operační výkon

Hemofilie už dnes není kontraindikací u žádného chirurgického výkonu, přesto je nutné podniknout určitá opatření. Týká se to zejména velkých ortopedických operací, které jsou u tohoto onemocnění poměrně časté i v mladším věku. Nezbytností je dobrá spolupráce hematologa a chirurga.
17. 12. 2025
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025
Světový den hemofilie 2025 – jak si ho připomeneme doma i ve světě?

Světový den hemofilie 2025 – jak si ho připomeneme doma i ve světě?

Krvácivé poruchy v čele s hemofilií mají tradičně svůj „den“ 17. dubna. Při této příležitosti jsou dominanty světových metropolí i menších měst nasvíceny barvou krve. U symboliky to ale nekončí, pořádá se i řada osvětových akcí, které jsou vždy spojeny s nějakým mottem. Jaké si letos zvolil jejich globální pořadatel a jaké domácí?
15. 4. 2025
Brožurka o přenašečkách je určena nejen jim a jejich blízkým, ale i zdravotníkům

Brožurka o přenašečkách je určena nejen jim a jejich blízkým, ale i zdravotníkům

Po delší době plánování a příprav se nám nedávno podařilo vydat brožurku O přenašečství hemofilie. Je to vůbec první takto ucelený česky psaný edukační materiál, jehož cílem bylo shrnout danou problematiku – se všemi jejími projevy a důsledky. Na přípravě této brožury spolupracovala řada lékařů, zpracovala ji naše společnosti MeDitorial a iniciovali ji zástupci pacientských organizací, zejména pak předsedkyně společnosti Hemojunior a zároveň přenašečka hemofilie Kateřina Altmanová. Tématu přenašečství i brožurce se věnujeme i v následujícím rozhovoru s ní.
26. 3. 2024

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop