World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026

Spontánní krvácení: ničí svaly více, než se dosud zdálo

U hemofiliků s těžkou formou nemoci dochází následkem poruchy krevní srážlivosti k samovolnému vnitřnímu krvácení. Často bývají postiženy klouby, což vede k jejich ztuhnutí a k omezení hybnosti celých končetin.
Spontánní krvácení: ničí svaly více, než se dosud zdálo

U hemofiliků s těžkou formou nemoci dochází následkem poruchy krevní srážlivosti k samovolnému vnitřnímu krvácení. Často bývají postiženy klouby, což vede k jejich ztuhnutí a k omezení hybnosti celých končetin. Ukazuje se, že vnitřní krvácení ohrožuje tělo daleko dříve, než osoba s hemofilií sama pocítí fyzický problém.

Pohybový aparát trpí

Spontánní krvácení do kloubů se vyskytuje u osob s těžkou formou hemofilie (hladina faktoru pod 1 %), což se týká přibližně jedné třetiny osob s touto poruchou krevní srážlivosti. Pokud není krvácení včas rozpoznáno a léčeno, vede k postižení kloubů, ale i svalů a k omezení pohybu končetinami. Britští vědci si vytyčili za cíl blíže prozkoumat stav pohybového aparátu mladých hemofiliků a zjistit, k jakým změnám ve struktuře hybného ústrojí krvácení vede.

Škodlivé neviditelné krvácení

Umožnily jim to nové zobrazovací metody a poznatky o funkci svalů. Díky nim je možné zjistit i takové poškození svalu, které dosud nečiní žádné obtíže a není ho možné zjistit prostým pohmatem či zkouškou hybnosti. Lékaři vyšetřili ultrazvukem svaly celkem 38 chlapců. 19 bylo hemofiliků s krvácením do hlezenního kloubu, 19 dětí s normálním vývojem. Dospěli k zajímavému a závažnému zjištění: lýtkové svaly hemofilických dětí byly postiženy následky předchozího krvácení do hlezna, aniž by se to ještě zatím jakkoli projevilo na jejich funkci.

Spolupracujte s lékařem

Spontánní krvácení do kloubů vede u mladých hemofiliků k poškození svalů končetin velmi brzy. Proto je nezbytné spolupracovat s ošetřujícím lékařem a dodržovat jeho doporučení. Jedním z nich může být podstoupení ultrazvukového vyšetření – to pomůže odhalit neviditelné krvácení ještě předtím, než začne působit obtíže.

(jav)

Navštivte také: agenturydomacipece.cz 

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop