Hemofilie A je závažné onemocnění – jde o poruchu srážlivosti krve. Přenášejí jej ženy a klinicky se projevuje u mužů zvýšeným krvácením. U lehké formy hemofilie A se krvácení v běžném životě nemusí projevit, u střední a těžké formy může nastat nejen po sportovní nebo traumatické zátěži, ale také spontánně, a to především do kloubů. Proto je v léčbě hemofilie zásadní tzv. profylaxe. Cílem profylaktické terapie je předejít všem krvácením a tím chránit pacienty před komplikacemi hemofilie.
Nová moderní léčba zkvalitňuje život lidí s hemofilií a jejich rodin
Díky komplexnímu přístupu k léčbě se kvalita života hemofiliků v posledních letech výrazně zlepšuje. Trendem je individualizovaná profylaktická léčba, která minimalizuje, až zcela eradikuje krvácení.
Výzkumu hemofilie se již více než 70 let věnuje společnost TAKEDA a pomáhá tak naplňovat potřeby pacientů s hemofilií A, hemofilií B, hemofilií s inhibitory i dalšími krvácivými chorobami. Od března 2019 je díky této společnosti dostupný lék s rekombinantním faktorem VIII s prodlouženým účinkem pro hemofiliky typu A. Jedná se o skutečně přelomový přípravek v oblasti hemofilie A s prodloužením poločasu eliminace, což v praxi znamená možnost snížení počtu intravenózních aplikací při profylaktickém terapeutickém režimu.
Každý pacient s hemofilií je jedinečný a kromě unikátního fenotypu má také své potřeby a životní styl. Právě nový přípravek s prodlouženým účinkem umožňuje individualizovat léčbu díky zdravotnickému prostředku myPKFiT, pomocí kterého lze nastavit terapeutický režim přímo na míru každému pacientovi dle jeho farmakokinetiky. TAKEDA je v současné době jedinou společností s hemofilickým portfoliem, která takový nástroj nabízí.
Společně s novým přípravkem je hemofilikům nyní k dispozici také mobilní aplikace, která umožňuje pacientovi sdílet data se svým lékařem a být stále informován o své aktuální ochraně před krvácením.
(Zdroj: https://play.google.com/store/apps/details?id=com.shire.mypkfit&hl=cs)
Poslání Světového dne hemofilie – podpořit nemocné může každý
Světový den hemofilie od roku 1989 upozorňuje na neustálý pokrok v léčbě tohoto krvácivého onemocnění, zároveň zvyšuje povědomí o hemofilii a zaměřuje se na osvětu široké veřejnosti týkající se péče o hemofiliky. Datum 17. dubna přitom není náhodně zvolené – odvíjí se od narození Franka Schnabela, zakladatel Světové federace hemofilie.
Společnými aktivitami se ke Světovému dni hemofilie každoročně připojují i dvě pacientské organizace v České republice: Hemojunior a Český svaz hemofiliků, které také v letošním roce připravily pro své členy několik zajímavých aktivit. Po celé republice tak probíhají mezioborové edukační workshopy s odborníky: hematology, ortopedy, dentisty, fyzioterapeuty, psychology, sociálními pracovnicemi, kardiology, lékaři urgentů a dalšími odborníky. Hemofilici a jejich blízcí tak mimo jiné mají možnost potkat se s pestrým spektrem specialistů na jednom místě individuálně. Další speciální akce probíhají také v centrech pro léčbu hemofilie – jsou zaměřené například na fyzioterapii, tejpování či vyšetření hemofilických kloubů.
Zapojit se do oslavy Světového dne hemofilie a podpořit tak pacienty s krvácivým onemocněním můžete i vy – oblečte si ve středu 17. dubna na sebe něco červeného, stejně jako zaměstnanci společnosti TAKEDA, jejímž dlouhodobým posláním je přispívat ke kvalitnějšímu životu hemofiliků a jejich rodin.
(zuj)
