#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Bezpečný domov je pro dítě důležitý. U dětí s hemofilií to platí dvojnásob

Pro každého rodiče je nemoc dítěte vždy stresovou záležitostí, obzvlášť když se jedná o nemoc na celý život. V dnešní době se hemofilie nedá vyléčit, ale lze ji velmi úspěšně léčit
Bezpečný domov je pro dítě důležitý. U dětí s hemofilií to platí dvojnásob

Pro každého rodiče je nemoc dítěte vždy stresovou záležitostí, obzvlášť když se jedná o nemoc na celý život. V dnešní době se hemofilie nedá vyléčit, ale lze ji velmi úspěšně léčit a osoby s hemofilií mohou žít plnohodnotný život. Přesto je vhodná jistá opatrnost. Jak tedy pečovat o malé dítě s diagnostikovanou hemofilií? Mohou vám pomoci jednoduché úpravy vaší domácnosti a další maličkosti. Váše dítě tak bude v bezpečí.

Třináct tipů pro zvýšení bezpečí (nejen) domova pro dítě s hemofilií:

  1. První i každé další botky všech malých dětí by měly být kvalitní, aby se správně vyvíjela nožní klenba. U dětí s hemofilií jsou vhodnější botky kotníkové, aby se chránily kotníky před podvrtnutím.

  2. Když se dítě učí chodit, odstraňte z jeho dosahu vše, o co by se mohlo poranit nebo na sebe svrhnout.

  3. Pro malé dítě s hemofilií, které se učí chodit, jsou vhodné chrániče kolínek a loktů, aby pády nebyly tak tvrdé. Do kalhot je možné všít do oblasti zadečku měkkou vložku – zmírní se tak dopady a vaše dítě bude mít mnohem méně modřin.

  4. Ostré rohy a hrany dveří, stolu a ostatního nábytku olepte bezpečnostní páskou.

  5. Pokud máte v bytě schody, dejte před ně branku, aby se na ně malý osoba s hemofilií nedostal bez vašeho vědomí a nespadl, takový úraz by mohl způsobit velmi závažné krvácení.

  6. V koupelně nalepte na zem i do vany či sprchového koutu protiskluzovou podložku, aby dítě neuklouzlo. Dokud není dost velké, aby se zcela bezpečně dostalo samo z vany, vždy mu raději asistujte.

  7. Dbejte na používání ochranné přilby při jízdě na kole a bruslích.

  8. Zabraňte možnému pádu z postýlky jejím důsledným zavíráním, u starších dětí spících ve velké posteli je vhodné ochranné zábradlí.

  9. Upozorněte rodiče kamarádů svého dítěte s hemofilií na jeho nemoc, ostatní děti by měly vědět o tom, že se nesmí prát a hrát hry, kde dochází k tvrdšímu fyzickému kontaktu.

  10. Poraďte se s dalšími rodiči dětí s hemofilií, jaké mají tipy na bezpečnost svých dětí. Často to bývají maličkosti, které velmi dobře poslouží.

  11. Děti s hemofilií by měly být očkovány proti žloutence typu A a B. Žloutenka typu B je v ČR zahrnuta v povinném očkovacím kalendáři a jsou proti ní očkovány všechny děti. Žloutenka typu A patří mezi očkování dobrovolná, hrazená pacientem.

  12. Osoby s hemofilií mohou mít po očkování velké modřiny v místě aplikace očkovací látky. Chlazení místa vpichu ihned po očkování zmenšuje tvořící se modřinu. Lékař by měl použít co nejmenší jehlu k aplikaci očkovací látky. U osob s těžkou formou hemofilie je někdy nutné podání léčby navíc před očkováním – o tom by vás ale jistě poučil hematolog starající se o vaše dítě.

  13. Dbejte na racionální stravu vašeho dítěte, dítě s nadváhou více namáhá klouby a ty jsou potom více ohroženy krvácením.

(vesa)

Zdroj: www.hemophilia.org

Navštivte také: agenturydomacipece.cz 

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop