#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#

Podporu potřebují i rodiče malých hemofiliků

Zjistili jste právě, že má vaše dítě hemofilii? Nebo o této diagnóze víte od narození a obáváte se, co pro život vašeho potomka znamená?
Podporu potřebují i rodiče malých hemofiliků

Zjistili jste právě, že má vaše dítě hemofilii? Nebo o této diagnóze víte od narození a obáváte se, co pro život vašeho potomka znamená? Nebojte se, přestože jde o nemoc, se kterou bude vaše ratolest žít po celý svůj život, je v dnešní době díky moderní léčbě možné, aby nemoc ovlivnila život hemofiliků jen minimálně. Následující tipy vám pomohou se s touto diagnózou vyrovnat.

Nebojte se vyhledat pomoc v centru

V centrech pro léčbu hemofilie je vašemu dítěti i vám k dispozici celý tým specialistů. Kromě dětského hematologa zde najdete i psychologa, který vaší rodině ukáže, jak v těžkých chvílích situaci zvládnout. Také je zde personál, který rodiče i děti vzdělává a informuje o všech praktických záležitostech týkajících se hemofilie a její léčby.

Nechte si poradit

Jestliže má vaše dítě hemofilii, možná máte starosti, jak najít tu správnou rovnováhu mezi zajištěním bezpečí v každodenních situacích a na druhé straně umožněním dítěti žít normální život jako jeho vrstevníci. Sociální pracovník nebo terapeut, který má zkušenosti s dětmi s hemofilií, vám pomůže s těmito obavami a společně se doberete k tomu, jaká minimální opatření byste pro bezpečnost svého dítěte měli podniknout. Požádejte lékaře, jestli by vám nedoporučil terapeuta nebo podpůrnou skupinu pro děti s hemofilií (informace najdete také na www.hemojunior.cz).

Kdo by měl vědět o diagnóze vašeho dítěte

Určitě by o hemofilii u vašeho dítěte měli vědět všichni, kdo se o něj i příležitostně starají – tedy příbuzní, kamarádi, učitelé ve škole i ve školce. Vaše dítě může pěstovat i nekontaktní sporty, trenéři by ale o diagnóze a o první pomoci také měli vědět.

Buďte sami v pohodě

Zůstaňte klidní a buďte dítěti oporou během léčby, která obnáší injekce a infuze. Povzbuzujte a chvalte dítě, když má podání léčby za sebou.

Abyste jako rodič mohli své dítě co nejlépe podpořit, pečujte i sami o sebe, o své fyzické i psychické zdraví a nebojte se o svých obavách a zkušenostech mluvit s jinými rodiči nebo s terapeuty.

Zdroj: www.mayoclinic.com

(hak)

Navštivte také: agenturydomacipece.cz 

Novinky

Jak probíhá příprava pacienta s hemofilií na operační výkon

Jak probíhá příprava pacienta s hemofilií na operační výkon

Hemofilie už dnes není kontraindikací u žádného chirurgického výkonu, přesto je nutné podniknout určitá opatření. Týká se to zejména velkých ortopedických operací, které jsou u tohoto onemocnění poměrně časté i v mladším věku. Nezbytností je dobrá spolupráce hematologa a chirurga.
17. 12. 2025
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025
Světový den hemofilie 2025 – jak si ho připomeneme doma i ve světě?

Světový den hemofilie 2025 – jak si ho připomeneme doma i ve světě?

Krvácivé poruchy v čele s hemofilií mají tradičně svůj „den“ 17. dubna. Při této příležitosti jsou dominanty světových metropolí i menších měst nasvíceny barvou krve. U symboliky to ale nekončí, pořádá se i řada osvětových akcí, které jsou vždy spojeny s nějakým mottem. Jaké si letos zvolil jejich globální pořadatel a jaké domácí?
15. 4. 2025
Brožurka o přenašečkách je určena nejen jim a jejich blízkým, ale i zdravotníkům

Brožurka o přenašečkách je určena nejen jim a jejich blízkým, ale i zdravotníkům

Po delší době plánování a příprav se nám nedávno podařilo vydat brožurku O přenašečství hemofilie. Je to vůbec první takto ucelený česky psaný edukační materiál, jehož cílem bylo shrnout danou problematiku – se všemi jejími projevy a důsledky. Na přípravě této brožury spolupracovala řada lékařů, zpracovala ji naše společnosti MeDitorial a iniciovali ji zástupci pacientských organizací, zejména pak předsedkyně společnosti Hemojunior a zároveň přenašečka hemofilie Kateřina Altmanová. Tématu přenašečství i brožurce se věnujeme i v následujícím rozhovoru s ní.
26. 3. 2024

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop