#PAGE_PARAMS# #ADS_HEAD_SCRIPTS# #MICRODATA#
World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026
World Hemophilia Day 2026

Pohyb hemofilikům prospívá. Objevte ten nejlepší právě pro vaše dítě

Sportovat, nebo nesportovat? Pro děti s poruchou krevní srážlivosti důležitá otázka. Většina fyzických aktivit může být riskantní. Jenže závažnost a typ nemoci se u každého liší – co je zcela nevhodné pro jednoho, může druhému naopak vyhovovat. Je proto nutné poznat možnosti a rizika právě u vašeho dítěte. A jimi se řídit.
Pohyb hemofilikům prospívá. Objevte ten nejlepší právě pro vaše dítě

Sportovat, nebo nesportovat? Pro děti s poruchou krevní srážlivosti důležitá otázka. Většina fyzických aktivit může být riskantní. Jenže závažnost a typ nemoci se u každého liší – co je zcela nevhodné pro jednoho, může druhému naopak vyhovovat. Je proto nutné poznat možnosti a rizika právě u vašeho dítěte. A jimi se řídit.

Proč se hýbat

Fyzická aktivita je prospěšná především z následujících důvodů:

  • zlepšuje tělesnou kondici,
  • udržuje stálou a správnou hmotnost,
  • pomáhá uchovat si zdravé kosti.

Na výběr je mnoho aktivit

Rozhodně však nejsou doporučovány kontaktní sporty, jako hokej či fotbal, zápasení a box. Pro děti s hemofilií je fyzická aktivita prostředek, jak posílit klouby a svaly, a dokonce předcházet zraněním a krvácení. Velmi vhodná je aerobní činnost, plavání, chůze. Je důležité, aby fyzická aktivita byla pro dítě zábavná. K tomu pomohou různobarevné pomůcky, hudba, kamarádi a osobnost a zkušenost cvičitele. Čím je dítě menší, tím vhodnější a nutnější je odborný dohled. Populární je rovněž:

  • cvičení s gumou – skvělý a nenáročný pomocník na posilování různých svalových skupin;
  • tělocvik na gymnastických míčích – posiluje tzv. hluboký svalový systém;
  • kalistenické cviky – zahrnují lehká rytmická gymnastická cvičení přispívající k muskuloskeletální pružnosti a koordinaci pohybů;
  • funkční fitness – byl vyvinut původně jako pomoc pro lidi zotavující se po operacích, přičemž cílem je vyvinout větší sílu, koordinaci a vytrvalost pomocí cvičení, které napodobují běžné denní činnosti.

Začít se musí už v dětství

Lidé s těžší poruchou krevní srážlivosti mohou být ohroženi krvácením i při některých běžných denních úkonech. Například funkční fitness je učí, jak správně s tělem, jeho sílou a možnostmi nakládat tak, aby si zbytečně neubližovali nevhodnými pohyby. Jenže to se právě u dětí musí zafixovávat již od mala vhodnými pohybovými vzorci. Bát se tělesného pohybu či se mu vyhýbat je proto zbytečné a kontraproduktivní.

(vav)

Zdroje:
kidshealth.org
www.haemophilia.org.au
www.haemophilia.org.au

Novinky

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Diagnóza jako první krok k adekvátní léčbě krvácivých poruch

Červeně osvícené památky, včetně pražské Petřínské rozhledny, letos opět připomenou, že se přiblížil 17. duben – Světový den hemofilie. Nejde jen o symbolické gesto, ale o viditelné přihlášení se k tématu krvácivých poruch ve veřejném prostoru. Cílem akce s mottem „Diagnóza: první krok k péči“ je upozornit, že to, co někteří lidé s těmito onemocněními berou jako samozřejmý základ, je pro většinu obyvatel planety se stejným osudem stále nedosažitelné.
14. 4. 2026
Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba – časté onemocnění, na které se zapomíná

Von Willebrandova choroba (vWD) je nejčastější vrozené krvácivé onemocnění, které vzniká v důsledku nedostatku nebo poruchy funkce von Willebrandova faktoru (vWF) – bílkoviny nezbytné pro správné srážení krve. Krvácivé projevy jsou různé intenzity a většinu postižených k lékaři vůbec nepřivádí. Pacienti jsou však ohroženi závažným krvácením při úrazech, operacích či jiných onemocněních.
10. 4. 2026
Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Šance na eradikaci inhibitoru u získané hemofilie jsou vysoké

Život hemofiliků a jejich blízkých je provázen obavami z nenadálého krvácení, jakmile začne fungovat léčba, tento strach trochu opadne. V plné síle se může opět vynořit, když se objeví komplikace nemoci v podobě vzniku tzv. inhibitoru. Nejlepším způsobem, jak nepropadat panice z nově vzniklé situace, je soustředit se na možnosti, jak s ním bojovat.
8. 4. 2026
Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

Každá přenašečka je jiná, všechny si zaslouží péči jako hemofilici

O tom, že i nositelky genu pro hemofilii mohou zažívat krvácivé projevy, se začalo více mluvit teprve nedávno. Ženy, u nichž k tomu docházelo, se totiž často setkávaly s nepochopením lékařů, kteří vycházeli z předpokladu, že onemocněním mohou trpět jen zástupci mužského pohlaví. Ačkoliv se situace postupně zlepšuje, zbývá ujít ještě dlouhou cestu k nastolení rovnocenné péče pro všechny osoby postižené hemofilií.
8. 12. 2025

Naši partneři

Pokud jste na těchto stránkách nenalezli vše, co jste hledali, zkuste se obrátit na pacientské organizace. Hemofilikům a jejich rodinám nabízí poradenství, pomoc i členství ve své komunitě.

Český svaz hemofiliků

Český svaz hemofiliků
drop drop drop